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產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

Bst 4.0 Basic Mix (液體預(yù)混)

簡(jiǎn)要描述:

Bst 4.0 Basic Mix (液體預(yù)混)公司正在出售的產(chǎn)品:卵巢癌細(xì)胞 內(nèi)皮粘蛋白EMCN封閉多肽 同牛皰疹病毒型牛巨細(xì)胞病毒PCR檢測(cè)試劑盒 大鼠內(nèi)皮脂肪(EL)ELISA檢測(cè)試劑盒 果糖含量活性比色法檢測(cè)試劑盒 輪蟲弧菌 磷化蛋白體PSMα3抗體

更新時(shí)間:2024-01-12

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Bst 4.0 Basic Mix (液體預(yù)混)

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

A-PJ1008

Bst 4.0 Basic Mix (液體預(yù)混)

100Tx20μl

該制品為單一組分的 MasterMix(2 倍濃度),包含了反應(yīng)緩沖液、Mg2+、dNTP、Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶等,使用時(shí)只需要加入引物、模板即可進(jìn)行核酸恒溫?cái)U(kuò)增。Bst4.0 DNA/RNA 聚合酶具有依賴于 RNA 模板的聚合酶活性(逆轉(zhuǎn)錄),還具有依賴于 DNA 的聚合酶活性,因此無論DNA 或 RNA 樣本均可使用該制品進(jìn)行高效的恒溫?cái)U(kuò)增。該制品是進(jìn)行 LAMP 及 RT-LAMP 擴(kuò)增反應(yīng)的試劑。優(yōu)化的反應(yīng)體系,確??焖俚耐瓿蓹z測(cè)試劑的反應(yīng)體系建立。該系列產(chǎn)品不包含任何其它輔助染料,在 LAMP 的擴(kuò)增搭配 OG 橙綠變色管進(jìn)行可視化變色反應(yīng)。除此外,該制品還可以用于其它恒溫?cái)U(kuò)增實(shí)驗(yàn),包括 CPA、SMAP 等。
儲(chǔ)存:長(zhǎng)期保存制品于-20℃,保存 2 年。
使用實(shí)例(以 LAMP OG 橙綠變色為例)橙綠變色染料(OG Dye)以凍干的形式預(yù)加在 8 聯(lián)管蓋上。在 LAMP 反應(yīng)完畢后(在反應(yīng)完畢前,務(wù)
必不能將管蓋上染料混入反應(yīng)液中),將 0.2ml EP 管顛倒溶解 OG 染料后。LAMP 的反應(yīng)產(chǎn)物將與 OG 染料形成強(qiáng)烈的綠色肉眼可見變色反應(yīng)(陽性),而未發(fā)生擴(kuò)增的 EP管為深橙色(陰性)。
(1)配制反應(yīng)體系
在 0.2ml EP 反應(yīng)管中加入下述試劑
2xBst 4.0 Basic Mix 10 μl
*10xLAMP Primer Mix 2 μl
模板 DNA/RNA X μl
ddH2O 到總體積 20 μl
*10xLAMP Primer Mix 濃度:FIP/BIP 分別為 16 μM、LoopF/B 分別為 4 μM、F3/B3 分別為 2 μM全部試劑加入完畢后,輕彈 EP 管底部后,再蓋上 OG 橙綠變色管(蓋上管蓋后務(wù)必不能再劇烈混合與倒置,以防止將管蓋上的 OG 染料溶解,OG 染料一旦混入反應(yīng)液中將會(huì)終止 LAMP 反應(yīng))。
實(shí)驗(yàn) LAMP Primer Mix 分別采用 1、1.5、2 μl,以陰性不變色,陽性樣品正常變色為標(biāo)準(zhǔn),作為后續(xù)測(cè)試用量。
(2)反應(yīng)體系配好后,置于 60~68°C(實(shí)驗(yàn)采用65°C)進(jìn)行反應(yīng) 20~45min。(擴(kuò)增良好的引物組合,通常 25min 即可變色,一般不超過 45min,實(shí)驗(yàn)設(shè)置20、25、30、45min)。
(3)觀察結(jié)果:觀察結(jié)果時(shí),盡可能不要與配制反應(yīng)空間共用,以防止污染操作臺(tái)。將反應(yīng) EP 管倒置,并手腕輕甩,反應(yīng)液浸泡 EP 管蓋上的 OG 染料,靜置 30s。再將 EP 反應(yīng)管正置,并輕甩反應(yīng)液到 EP 管底部,此時(shí)擴(kuò)增樣品將變?yōu)轷r艷肉眼可見綠色,而陰性未發(fā)生擴(kuò)增的管將為深橙色。
注意事項(xiàng)
1. 在用于其它恒溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)時(shí)(如 CPA、SMAP 等),可參考如上策略進(jìn)行使用,反應(yīng)時(shí)間可能會(huì)需要調(diào)整。
2. 關(guān)于礦物油的使用,在配制完 LAMP 反應(yīng)體系后,可加入一滴礦物油覆蓋于反應(yīng)液上部,以減少氣溶膠的污染。
3. 鑒于特殊的生產(chǎn)工藝, 全系恒溫?cái)U(kuò)增 Mix 系
列均不能進(jìn)行濁度分析。6.png


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PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備?

試劑:
模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應(yīng)的兩個(gè)引物,分別與模板DNA的兩端配對(duì)擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴(kuò)增DNA鏈;PCR buffer溶液:對(duì)PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測(cè)序等等實(shí)驗(yàn)步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)時(shí)不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制;電泳槽:用于分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動(dòng)提取核酸。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進(jìn)行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn):

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個(gè)循環(huán)組成,每個(gè)循環(huán)包括以下3個(gè)步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個(gè)循環(huán)之前,通常加熱長(zhǎng)一些時(shí)間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時(shí)間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復(fù)性:

在DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點(diǎn)5℃。錯(cuò)誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯(cuò)誤地結(jié)合。該步驟時(shí)間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時(shí)結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補(bǔ)鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時(shí)間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長(zhǎng)度。傳統(tǒng)的Taq估計(jì)合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時(shí)間:

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜WC整個(gè)PCR擴(kuò)增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再?gòu)?fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng),可對(duì)Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復(fù)性溫度和時(shí)間:

PCR擴(kuò)增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3、延伸溫度和時(shí)間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個(gè)核苷酸時(shí),過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時(shí)間,可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長(zhǎng)延伸時(shí)間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時(shí)間。這里需要注意,延伸時(shí)間過長(zhǎng)可能出現(xiàn)非特異擴(kuò)增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時(shí)間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,實(shí)際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴(kuò)增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品:

低致病性豬生殖與呼吸綜合癥病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

不耐熱腸毒B亞單位ELISA試劑盒 LTB免費(fèi)代測(cè)試劑

腐敗希瓦菌染料法熒光定量PCR試劑盒

河蟹顫抖病病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

穿孔ELISA試劑盒 PF免費(fèi)代測(cè)試劑

甲型流感病毒73亞型PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

轉(zhuǎn)基因植物TETR基因PCR檢測(cè)試劑盒

C-型凝集域家族3成員BELISA試劑盒

貓血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

登革熱病毒型分型PCR檢測(cè)試劑盒

促睡眠肽ELISA試劑盒

貓衣原體染料法熒光定量PCR試劑盒

馬杜拉分枝菌染料法熒光定量PCR試劑盒

蛋白激C

產(chǎn)氣莢膜梭狀桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

禽傳染性支氣管炎病毒疫苗株探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

蛋白體亞基β6ELISA試劑盒

病毒N8亞型(AIV-N8)核檢測(cè)試劑盒

病毒H7N9亞型(AIV-H7N9)核檢測(cè)試劑盒

淀粉狀蛋白βELISA試劑盒

皮炎外瓶霉探針法熒光定量PCR試劑盒

馬媾疫錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒

端粒重復(fù)結(jié)合因子1ELISA試劑盒

流感嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

馬炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移1ELISA試劑盒

牛巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

禽副粘病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

法尼基轉(zhuǎn)移βELISA試劑盒

貓皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒

藍(lán)氏賈第鞭毛蟲B型探針法熒光定量PCR試劑盒

人富含半胱氨蛋白61(Cyr61/CCN1)ELISA試劑盒

諾氏梭狀桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

女貞子染料法PCR鑒定試劑盒

人假定蛋白LOC433328ELISA檢測(cè)試劑盒

木賊鐮刀菌染料法熒光定量PCR試劑盒

犬艾利希體(犬埃立克體)染料法熒光定量PCR試劑盒

Bst 4.0 Basic Mix (液體預(yù)混)人乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)試劑盒ELISA

黑色普雷沃菌PCR檢測(cè)試劑盒

馬爾太蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒

vav3核苷交換因子(VAV3)ELISA試劑盒

潰瘍棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

丹毒桿菌(SER)核檢測(cè)試劑盒

人補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

皮炎芽生菌探針法熒光定量PCR試劑盒

 


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