久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊,精品人妻伦一二三区久久,欧美亚洲色综久久精品国产,丰满女老板BD高清A片

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 技術(shù)與支持 > 講解質(zhì)粒抽提步驟
講解質(zhì)粒抽提步驟
點(diǎn)擊次數(shù):2590 更新時(shí)間:2021-09-02

質(zhì)粒抽提(Plasmid Extraction)方法即去除 RNA,將質(zhì)粒與細(xì)菌基因組 DNA分開,去除蛋白質(zhì)及其它雜質(zhì),以得到相對(duì)純凈的質(zhì)粒。提取質(zhì)粒DNA的方法有很多種,從提取產(chǎn)量上分可分為微量提取、中量提取、大量提取,從使用儀器上分可分為一般提取和試劑盒方法提取,從具體操作方法分可以分為堿裂解法、煮沸法、牙簽法等,各種不同的方法各有其優(yōu)缺點(diǎn),根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢圆捎煤线m的提取方法。

3.png

Ⅰ.使用質(zhì)粒提取試劑盒提取質(zhì)粒時(shí)請(qǐng)參考具體試劑盒的操作說明。如Omega公司的E.Z.N.A.® Plasmid Mini Kit I, Q(capless) Spin (質(zhì)粒提取盒)。


Ⅱ.堿裂解手提法:此方法適用于小量質(zhì)粒DNA的提取,提取的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切、PCR擴(kuò)增、銀染序列分析。方法如下:

1、接1%含質(zhì)粒的大腸桿菌細(xì)胞于2mlLB培養(yǎng)基。

2、37℃振蕩培養(yǎng)過夜。

3、取1.5ml菌體于Ep管(離心管),以4000rpm離心3min,棄上清液。

4、加0.lml溶液I(1%葡萄糖,50mM/LEDTApH8.0,25mM/LTris-HClpH8.0)充分混合。

5、加入0.2ml溶液II(0.2mM/LNaOH,1%SDS),輕輕翻轉(zhuǎn)混勻,置于冰浴5min.

6、加入0.15m1預(yù)冷溶液III(5mol/LKAc,pH4.8),輕輕翻轉(zhuǎn)混勻,置于冰浴5min.

7、以10,000rpm離心20min,取上清液于另一新Ep管

8、加入等體積的異丙醇,混勻后靜置10min.

9、以10,000rpm離心20min,棄上清。

10、用70%乙醇0.5ml洗滌一次,抽干所有液體。

11、待沉淀干燥后,溶于50ulTE緩沖液中(或60℃溫育去離子水)



日日噜噜噜夜夜爽爽狠狠| 美国色情经典巜肉欲在线| 无码精品黑人一区二区三区| 日韩a片无码毛片免费看小说| 久久久久久亚洲精品| 日本丰满少妇XXXX| 少妇装睡让我滑了进去| 巨大乳女人做爰视频在线看| 亚洲国产精品网站在线播放| 精品国产乱码久久久久久免费| 无码精品国产一区二区三区免费 | 国产色情一区二区视频| 激情人妻另类人妻伦| 嫩模被强到高潮呻吟不断| 色综合久久久久久久久五月| 久久精品国产亚洲AV无码麻豆| 我半夜摸妺妺的奶C了她| 久久久精品中文字幕麻豆发布| 性欧美XXXXX老少交| 老太脱裤子让老头玩XXXXX| 国产精品无码一区二区三级| 人人爽人人爽人人片AV| 丝袜 亚洲 另类 欧美 变态| 波多野结衣AV无码| 日韩毛片人妻久久蜜桃传媒| 人妻献身系列第54部分| 亚洲国产AV一区二区三区| 在线视频免费观看| 亚洲AV无码国产精品午夜久久| 亚洲欧洲中文日韩久久AV乱码 | 无码人妻精品一区二区在线视频| 果冻传媒精选麻豆二区| 欧美又黄又嫩大片a级| 99国产精品永久免费视频| 免费观看黄色电影| 大陆熟妇丰满多毛XXXX| 曰本女人与公拘交酡视频| 少妇人妻精品一区二区三区| 极品少妇高潮啪啪av无码吴梦梦| 国产成人无码WWW免费视频在线| 极品少妇XXOO无码播放|